Nous sommes les visages du lymphœdème.
Le lymphœdème touche des millions de personnes à travers le monde, pourtant de nombreuses personnes restent non diagnostiquées ou ignorent les stratégies efficaces pour le gérer. En cette Journée de sensibilisation au lymphœdème, nous mettons en lumière cette condition en partageant l’expertise d’experts ainsi que les témoignages de ceux qui la gèrent avec succès au quotidien.
Unissons-nous pour la sensibilisation et le soutien.
Le lymphœdème touche des millions de personnes à travers le monde, de tous âges, horizons et expériences. Malgré leurs différences, elles partagent une caractéristique commune : la résilience.
En cette Journée mondiale du lymphœdème 2025, nous nous unissons pour honorer celles et ceux qui vivent avec cette condition. Notre vidéo met en avant des personnes du monde entier, chacune déclarant une vérité simple mais puissante : « Je suis un visage du lymphœdème. » Leurs voix nous rappellent que le lymphœdème touche de nombreuses personnes et que personne ne devrait y faire face seul.
Le lymphœdème est souvent mal compris, mais la connaissance est la première étape vers la sensibilisation et une meilleure prise en charge. Mais qu’est-ce que le lymphœdème exactement ?
Le lymphœdème est causé par des dommages au système lymphatique, entraînant un gonflement des bras, des jambes, des doigts ou d'autres parties du corps. Bien qu'il ne s'agisse pas d'un cancer, il peut être déclenché par des traitements contre le cancer affectant les ganglions lymphatiques.
Il existe deux types de lymphœdème:
- Le lymphœdème primaire est rare et souvent congénital, se manifestant généralement à la puberté ou pendant la grossesse.
- Le lymphœdème secondaire se développe à la suite d'un traumatisme, d'une chirurgie, d'une radiothérapie ou d'infections affectant le système lymphatique.
Le lymphœdème progresse en quatre stades, allant d’un léger gonflement à un épaississement sévère de la peau. Bien qu’il ne puisse pas être guéri, une détection précoce, une gestion quotidienne et des ajustements du mode de vie peuvent considérablement améliorer la qualité de vie.
Trouvez plus d’informations sur le lymphœdème en visitant les pages ci-dessous.
Si vous pensez être atteint de lymphœdème, parlez-en à votre médecin.
Si vous soupçonnez un lymphœdème, consulter un professionnel de santé est essentiel. Il pourra vous accompagner à travers :
- le dépistage et le diagnostic en fonction de votre historique médical
- des stratégies de gestion des symptômes adaptées à votre condition
- des solutions de compression pour aider à réduire le gonflement
- des choix de mode de vie sains favorisant le bien-être à long terme
Chez Sigvaris, nous sommes là pour vous accompagner. Nos solutions sont conçues pour gérer et traiter les affections lymphatiques et veineuses complexes, en offrant soin et confort à chaque étape de votre parcours.
Aujourd’hui et chaque jour, nous sommes à vos côtés. Ensemble, nous sensibilisons, partageons l’espoir et rappelons à toutes les personnes vivant avec le lymphœdème : vous n’êtes pas seul(e).
Du traitement actif à l’entretien à long terme, les produits Sigvaris sont développés en tenant compte des besoins des personnes atteintes de lymphœdème. Grâce à une technologie innovante, un savoir-faire de qualité et des designs modernes, nos solutions restaurent, soutiennent et améliorent la vie de nos utilisateurs.