El Linfedema tiene muchos rostros
El linfedema afecta a millones de personas en todo el mundo, sin embargo, muchos siguen sin ser diagnosticados o desconocen estrategias efectivas de manejo. En este Día Mundial del Linfedema, estamos resaltando esta condición al proporcionar información de expertos y compartir historias de quiénes lo manejan con éxito cada día.
Unámonos para generar conciencia y brindar apoyo
El linfedema afecta a millones de personas en todo el mundo, de todas las edades, orígenes y experiencias. A pesar de sus diferencias, comparten un rasgo común: la resiliencia.
En el Día Mundial del Linfedema de 2025, nos unimos para honrar a quiénes viven con esta afección. Nuestro video presenta a personas de todo el mundo, cada una declarando un verdad simple pero poderosa: "Soy un rostro del linfedema". Sus voces nos recuerdan que el linfedema conecta a muchas personas y que nadie debería enfrentarlo solo.
El linfedema suele ser malinterpretado, pero el conocimiento es el primer paso hacia la concientización y el tratamiento. Pero, ¿qué es exactamente el linfedema?
El linfedema es causado por un bloqueo en el sistema linfático, que provoca hinchazón en los brazos, las piernas, los dedos y otras partes del cuerpo. Si bien no es cáncer, puede ser desencadenado por tratamientos contra el cáncer que afectan los ganglios linfáticos.
Existen dos tipos de linfedema:
- El linfedema primario es poco frecuente y, a menudo, congénito. Aparece alrededor de la pubertad o el embarazo.
- El linfedema secundario se desarrolla debido a un traumatismo, una cirugía, la radiación o las infecciones que afectan el sistema linfático.
El linfedema avanza a través de cuatro etapas. Desde una hinchazón leve hasta un engrosamiento grave de la piel. Si bien el linfedema no se puede curar, la detección temprana, el tratamiento diario y los ajustes en el estilo de vida pueden mejorar significativamente la calidad de vida.
Encuentra más información sobre el linfedema visitando las siguientes páginas.
Si sospecha que tiene linfedema, es fundamental consultar a un profesional de la salud.
Su médico puede guiarlo a través de:
- Detección y diagnóstico según su historial médico
- Manejo de síntomas con estrategias adaptadas a su afección
-
Soluciones de compresión para ayudar a reducir la hinchazón
- Opciones de estilo de vida saludable que favorezcan el bienestar a largo plazo
En Sigvaris, estamos aquí para brindarles apoyo. Nuestras soluciones están diseñadas para controlar y tratar afecciones venosas y linfáticas complejas, ofreciendo atención y comodidad en cada paso de su camino.
Hoy y todos los días, estamos a su lado. Juntos, generamos conciencia, compartimos esperanza y recordamos a todas las personas que viven con linfedema: no están solos.
Desde el tratamiento activo hasta el mantenimiento a largo plazo, los productos Sigvaris se crean teniendo en cuenta las necesidades de las personas con linfedema. Con tecnología innovadora, producción de calidad y diseños modernos, nuestros productos restauran, ayudan y mejoran la vida de las personas.