Informations entreprise
SIGVARIS GROUP France bénéfice du dispositif France Relance.
Transparence des relations avec les professionnels de santé
Dans le cadre de la loi n°2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé et de son décret d’application n°2013-414 du 21 mai 2013, SIGVARIS publie les rémunérations et avantages en nature versés aux professionnels de santé ainsi qu’aux organismes de santé sur le site unique du gouvernement français depuis 2012.
Les informations recueillies et publiées sur le site Internet de SIGVARIS font l'objet d'un traitement informatique. Conformément à la loi Informatiques et Libertés n° 78-17 du 6 janvier 1978 modifiée par la loi du 6 août 2004, la mise en œuvre du traitement résultant du respect d'une obligation légale incombe au responsable de traitement (SIGVARIS). Les personnes concernées bénéficient d'un droit d'accès et de rectification à leurs données personnelles auprès du Service Juridique en envoyant une demande à l'adresse mail suivante : GestionDesDonneesPersonnelles@sigvaris.com en joignant impérativement une pièce d'identité.
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Chez SIGVARIS GROUP France, la satisfaction de nos clients, patients et consommateurs est notre priorité n°1.
Nous concevons, fabriquons et distribuons des dispositifs médicaux pour aider les individus à se sentir mieux tous les jours.
Cette mission de santé publique, nous l’exprimons à travers 3 domaines d’activité pour répondre à différentes indications thérapeutiques :
- La compression médicale, bandes et semelles veino-stimulantes pour le traitement et la prévention de l’insuffisance veineuse et de la maladie thromboembolique,
- La compression médicale, solutions ajustables et bandes pour adresser des indications médicales complexes comme le lymphœdème,
- Des solutions orthopédiques pour les pathologies traumatiques du quotidien ou postopératoires.
Notre engagement à fournir des dispositifs médicaux et des services associés conformes aux attentes des clients et aux exigences réglementaires repose sur une démarche transversale et à long terme autour de 3 fondements :
« CENTRICITÉ CLIENT » POUR REPONDRE AUX BESOINS DE NOS PATIENTS, CONSOMMATEURS ET PROFESSIONNELS DE SANTÉ
Nous nous interrogeons en permanence sur notre rôle en matière de prévention et de sensibilisation et nous efforçons d’approfondir les recherches avec la communauté scientifique et les patients pour toujours mieux concilier objectifs thérapeutiques, observance et qualité de vie.
L’efficacité thérapeutique et l’expérience de soin sont les fondamentaux de notre politique d’innovation et de services qui se traduit par des offres adaptées aux différents besoins des clients et patients.
« MAITRISE DE NOS PERFORMANCES » POUR GARANTIR LA SECURITÉ DE NOS DISPOSITIFS MEDICAUX
Dans un environnement en évolution permanente, le respect de la réglementation applicable aux dispositifs médicaux implique une dynamique d’amélioration continue basée sur l’analyse des risques et des données de la surveillance après commercialisation ainsi que la maîtrise de l’ensemble des processus de l’entreprise. Cette démarche itérative se traduit par une revue des évaluations cliniques afin de garantir un rapport bénéfices/risques favorable. La performance et la sécurité de nos dispositifs médicaux prend appui sur un système de management de la qualité dynamique qui formalise et justifie nos choix, fournit la traçabilité attendue et assure le maintien de l’efficacité des processus.
« MAINTIEN D’UN HAUT NIVEAU DE COMPETENCES » POUR ASSURER UNE QUALITE PRODUITS ET SERVICES OPTIMALE
La satisfaction de nos clients, patients et consommateurs repose sur l’excellence opérationnelle de chaque collaborateur, de la conception à la commercialisation en passant par la fabrication et les activités support qui soutiennent la création de valeur.
Une politique active en matière de développement des compétences des équipes, associée à des principes organisationnels favorisant la responsabilité et l’autonomie de chacun dans l’évaluation des actions mises en œuvre, supporte une démarche d’amélioration continue organisée et transversale.
La Directrice Générale
Sandrine MAILLARD
La Directrice Qualité et Affaires Règlementaires
Christine LANIER
Le bilan des émissions de gaz à effet de serre est un bilan réglementaire qui a été mis à jour pour l'année 2014 de SIGVARIS.
Pour consulter le bilan complet, cliquez sur le lien ci-dessous :
Rapport du bilan des émissions de gaz à effet de serre pour la société SIGVARIS